Источник самой актуальной информации о медицине и фармации Tомской области
Версия для слабовидящих
...
...
...

Новости

26.05.2011

Отменяются таможенные сборы на ввоз в Россию редких лекарств

Ввоз в Россию редких и самых новых лекарств, а также костного мозга для трансплантации не будет облагаться таможенными сборами. Подписанное на днях Владимиром Путиным постановление правительства снимает один из барьеров на пути жизненно необходимой терапии для пациентов, страдающих тяжелыми наследственными и онкологическими заболеваниями. Теоретически на несколько тысяч долларов должны сократиться и расходы на такое лечение. Соответствующее поручение главы государства появилось прошлой весной, в январе вступил в силу новый закон «Об обращении лекарственных средств», где указывается на возможность ввоза редких лекарств без регистрации, и вот последний аккорд — постановление правительства, отменяющее таможенные сборы. Получателями костного мозга в 90% случаев являются дети с различными видами лейкозов, нуждающиеся в срочной пересадке. Найти донора, подходящего по иммунологическим характеристикам, само по себе большая удача. «В российских банках данных хранятся сведения примерно на тысячу потенциальных доноров, это очень мало. В Европе все банки доноров связаны в единую информационную сеть, которая, в свою очередь, входит в мировую. Там в десятки раз больше информации, а значит, и шансов найти подходящего донора», — рассказал «МН» директор по науке ОАО «Институт стволовых клеток человека» Сергей Киселев. С момента подбора донора «на бумаге» до реального забора костного мозга обычно проходит не менее полугода, говорит ученый. Стоит отметить, что по международным правилам доноры отдают свои ткани безвозмездно, но за их поиск, восстановительное лечение, а также за подготовку тканей, логистику и растаможку приходится платить заказчику. «В итоге стоимость привезенного в Россию образца колеблется от 15 до 20 тыс. евро», — говорит Сергей Киселев. Таможенное оформление и уплата сборов требует не только дополнительных средств, но и времени. Если учесть, что костный мозг хранится максимум двое суток, все это выглядит полным абсурдом. Не менее острой была и проблема так называемых орфанных заболеваний — очень редких и генетически обусловленных. К примеру, мукополисахаридозом страдает около 40 детей в России. Такие пациенты не вызывают коммерческого интереса у крупных фармацевтических корпораций. Вкладывать огромные средства в клинические испытания лекарства, для которого нет рынка сбыта, невыгодно. Тем не менее новые лекарства, которые позволяют таким больным полноценно жить, регулярно появляются в лабораториях. Постановление правительства, вступающее в силу 20 июня, по-прежнему требует «разрешительного документа, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти». То есть бумагу с печатью и подписями Минздравсоцразвития. Справедливости ради надо сказать, что пациентам из регионов не нужно ехать за ними в столицу, так как разрешительные документы заверяются электронной подписью дистанционно. При этом вся процедура должна занимать не более пяти дней, об этом министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова лично доложила Дмитрию Медведеву в ходе прошлогодней встречи во Внуково. Источник текст: "Московские новости".

Рекомендуем

27.06.2017

Законопроект о телемедицине пройдет обсуждение с экспертным сообществом и с думскими фракциями

Информационно-телекоммуникационные технологии уже давно используются медицинским сообществом, однако их правовой статус до настоящего времени не оп...

Читать всю новость
26.06.2017

Российские ученые усовершенствовали клеточную технологию восстановления кожи при обширных ожогах

Ученые Института хирургии им А.В. Вишневского и Института биохимической физики им. Н.М. Эмануэля усовершенствовали клеточную технологию восстановле...

Читать всю новость
26.06.2017

Все пострадавшие в аварии на трассе Томск-Колпашево выписаны из больниц

Все пациенты, находящиеся на лечении в двух районных больницах (Колпашевской и Молчановской) после аварии 12 июня на трассе Томск-Колпашево, выписа...

Читать всю новость

КРИВОШЕИНСКАЯ БОЛЬНИЦА: ЛИЦА И ДЕЛО

Кривошеинской больнице в этом году исполняется 85 лет.

В исторических документах села сохранились сведения о том, что когда­то медицинские услуги в Кривошеино оказывали ротный фельдшер и повивальная бабка. Сегодня в районе принимает пациентов крупное медицинское учреждение: стационар из пяти отделений, поликлиника,  двенадцать ФАПов, три ОВП. Главный врач больницы Виктор Нестеров, работающий здесь с 1979 года, говорит, что лично для него лучше его родной больницы нет.  Здесь все выстрадано и выстроено.

Основной костяк этого лечебного заведения составляют грамотные профессиональные врачи с большим стажем работы, когда­то тоже приехавшие по распределению. Однако программа «Земский доктор» и усилия главного врача ОГАУЗ «Кривошеинская районная больница» Виктора Нестерова привлекают на село и молодые кадры. Например, в прошлом году в Кривошеино обосновались Анна и Александр Колеговы. На средства программы молодая семья приобрела в районном центре дом, а больница получила сразу двух врачей­ стоматологов. В преддверии Дня медицинского работника мы познакомились с  дружным и работоспособным коллективом и порадовались высокому уровню  районного лечебно­-профилактического учреждения.

Список «горячих» линий Департамента здравоохранения Томской области

Список «горячих» линий Департамента здравоохранения Томской области:

По оказанию информационной поддержки пользователям Единой электронной регистратуры региона

По вопросам качества оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения населения

«Осторожно: грипп!»

По вопросам диспансеризации

«Осторожно: клещи!»

По вопросам оказания анальгезирующей терапии пациентам с хроническим болевым синдромом на территории Томской области

По вопросам льготного лекарственного обеспечения

Мне очень нравится ваша работа, самая достоверная информация: и адреса, и стоимость.

Марина